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Marketing authorisation for rare diseases: The European regulatory perspective using the example of gene and cell therapies Arzneimittelzulassung im Bereich seltener Erkrankungen: die europäische regulatorische Perspektive am Beispiel der Gen- und Zelltherapeutika

Schüßler-Lenz M, Hofner B (2024)

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Schmidt E, Distel L, Erber R, Büttner-Herold M, Rosahl MC, Ott O, Strnad V, et al. (2024)

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Promny T, Scherrer I, Kadam S, Schmid R, Jost T, Distel L, Arkudas A, et al. (2024)

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Schäfer FM, Schwab-Eckhardt B, Voß E, Schroth M, Staudt F, Stehr M (2024)

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Gollnick J, Zeschick N, Muth J, Hörbrand F, Behnke K, Killian P, Sebastiao M, et al. (2024)

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Geiselhart K (2024)

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Kunz CP, Kraus M, Younis R, Wagner M, Mathis-Ullrich F (2024)

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Yu Z, Sasidharan-Nair V, Buchta T, Bonifacius A, Khan F, Pietzsch B, Ahmadi H, et al. (2024)

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Albert A, Alves S, André M, Ardid M, Ardid S, Aubert JJ, Aublin J, et al. (2024)

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Baptiste PJ, Wong AY, Schultze A, Clase CM, Leyrat C, Williamson E, Powell E, et al. (2024)

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