Cnopf'sche Kinderklinik

Increased Incidence of Perforated Appendicitis in Children During COVID-19 Pandemic in a Bavarian Multi-Center Study (2021) Schafer FM, Meyer J, Kellnar S, Warmbrunn J, Schuster T, Simon S, Meyer T, et al. Journal article Guideline Adherence and Registry Recruitment of Congenital Primary Hypothyroidism: Data from the German Registry for Congenital Hypothyroidism (HypoDok) (2021) Thomann J, Tittel SR, Voss E, Oeverink R, Palm K, Fricke-Otto S, Kapelari K, et al. Journal article Sudden Blindness after Enterocystoplasty - A Case Report (2021) Michel-Einsiedler N, Rompel O, Neustaedter I, Galler A, Stehr M, Schaefer FM Journal article, Editorial Qualitätssicherungsrichtlinie Früh- und Reifgeborene des Gemeinsamen Bundesausschusses als Qualitätsrisiko? Analyse zu Erfüllungsgrad und Konsequenzen in der Versorgung weiterer intensivpflichtiger Patienten sowie drohender Frühgeburten am Beispiel eines regionalen Verbund-Perinatalzentrums (2020) Kleeberg M, Beckmann M, Fusch C, Hanf V, Kainer F, Klinge J, Koehler W, et al. Journal article Genotype-phenotype correlations in children and adolescents with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. (2020) Dörr HG, Schulze N, Bettendorf M, Binder G, Bonfig W, Denzer C, Dunstheimer D, et al. Journal article Small direct right ventricular cardiac metastasis of osteosarcoma in a 10-year-old boy affirmed by cardiac MRI (2020) Linder V, Fritscher T, Hammon M, Schroth M, Schmidt W, Uder M, Rompel O Journal article Treatment Strategies and Outcome of the Exstrophy–Epispadias Complex in Germany: Data From the German CURE-Net (2020) Ebert AK, Zwink N, Reutter HM, Jenetzky E, Stein R, Hölscher AC, Lacher M, et al. Journal article Bioabsorbable Unsintered Hydroxyapatite/Poly-l-Lactic Acid Pin Fixation of Osteochondritis Dissecans in Adolescents: Initial Experiences (2020) Zeilinger MG, Autenrieth C, Remmel K, Schuh A, Hammon M, Schraml A, Uder M, Rompel O Journal article Acute urinary retention in children (2020) Schmidt AM, Hirsch K, Schroth M, Stehr M, Schäfer FM Journal article Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Kindern und Jugendlichen mit nichtklassischem adrenogenitalen Syndrom mit 21-Hydroxylase-Defekt (2020) Dörr HG, Schulze N, Bettendorf M, Binder G, Bonfig W, Denzer C, Dunstheimer D, et al. Journal article