Highly Selective Aromatic Alkylation of Phenol and Anisole by Using Recyclable Br{ø}nsted Acidic Ionic Liquid Systems

Beitrag in einer Fachzeitschrift
(Originalarbeit)


Details zur Publikation

Autor(en): Titze-Frech K, Ignatiev N, Uerdingen M, Schulz P, Wasserscheid P
Zeitschrift: European Journal of Organic Chemistry
Verlag: Wiley-VCH Verlag
Jahr der Veröffentlichung: 2013
Band: 2013
Heftnummer: 30
Seitenbereich: 6961-6966
ISSN: 1434-193X


Abstract


A highly efficient ionic liq. catalyst system for selective alkylation of phenol and anisole with alkenes is described. By using Bronsted acidic triflate ionic liqs. contg. the SO3H group attached to the cation, it was possible to recycle the catalyst and reuse it after a simple workup procedure. Moreover, selectivity towards the monoalkylated products e. g., I, was improved to 93 % by using a biphasic system. [on SciFinder(R)]



FAU-Autoren / FAU-Herausgeber

Schulz, Peter Dr.
Lehrstuhl für Chemische Reaktionstechnik
Titze-Frech, Karin
Lehrstuhl für Chemische Reaktionstechnik
Wasserscheid, Peter Prof. Dr.
Lehrstuhl für Chemische Reaktionstechnik


Zusätzliche Organisationseinheit(en)
Exzellenz-Cluster Engineering of Advanced Materials


Autor(en) der externen Einrichtung(en)
Merck KGaA


Zitierweisen

APA:
Titze-Frech, K., Ignatiev, N., Uerdingen, M., Schulz, P., & Wasserscheid, P. (2013). Highly Selective Aromatic Alkylation of Phenol and Anisole by Using Recyclable Br{ø}nsted Acidic Ionic Liquid Systems. European Journal of Organic Chemistry, 2013(30), 6961-6966. https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201300579

MLA:
Titze-Frech, Karin, et al. "Highly Selective Aromatic Alkylation of Phenol and Anisole by Using Recyclable Br{ø}nsted Acidic Ionic Liquid Systems." European Journal of Organic Chemistry 2013.30 (2013): 6961-6966.

BibTeX: 

Zuletzt aktualisiert 2018-11-08 um 02:15