Spontaneous Assembly of a Schiff Base Tetramacrocycle.

Beitrag in einer Fachzeitschrift
(Originalarbeit)


Details zur Publikation

Autorinnen und Autoren: Schmidt S, Bauer W, Heinemann F, Lanig H, Grohmann A
Zeitschrift: Angewandte Chemie International Edition
Jahr der Veröffentlichung: 2000
Band: 39
Heftnummer: 5
Seitenbereich: 913-916
ISSN: 1433-7851
eISSN: 1521-3773
Sprache: Englisch


Abstract


A hexaprotonated “supermacrocycle” of Schiff base macrocycles forms as the only product (>90 % yield) in a nine‐component condensation of the tetrapodal pentaamine 1 with the dialdehyde 2 in the presence of protons (see scheme). The molecule is chiral, and enantiomers in the racemic mixture interconvert by inversion of the large macrocyclic ring, as documented by 1H ROESY/EXSY NMR spectroscopy.



FAU-Autorinnen und Autoren / FAU-Herausgeberinnen und Herausgeber

Bauer, Walter apl. Prof. Dr.
Lehrstuhl für Organische Chemie II
Heinemann, Frank Dr.
Lehrstuhl für Anorganische und Allgemeine Chemie


Zitierweisen

APA:
Schmidt, S., Bauer, W., Heinemann, F., Lanig, H., & Grohmann, A. (2000). Spontaneous Assembly of a Schiff Base Tetramacrocycle. Angewandte Chemie International Edition, 39(5), 913-916. https://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1521-3773(20000303)39:5%3C913::AID-ANIE913%3E3.0.CO;2-Y

MLA:
Schmidt, Stefan, et al. "Spontaneous Assembly of a Schiff Base Tetramacrocycle." Angewandte Chemie International Edition 39.5 (2000): 913-916.

BibTeX: 

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