E037: CtBP1 in oligodendroglial development and myelination
FAU own research funding: EFI / IZKF / EAM ...
Start date : 01.02.2023
End date : 31.07.2025
Extension date: 30.11.2025
Project details
Scientific Abstract
Mutationen im Transkriptionskorepressor CtBP1 verursachen die Neuroentwicklungsstörung HADDTS. Zentralnervöse CtBP1-Funktionsanalysen beschränkten sich bisher auf Neurone. Wir fanden eine Bedeutung in Oligodendrozyten und werden oligodendrogliale Funktionen von CtBP1 sowie zugrundeliegende zelluläre und molekulare Mechanismen in Maus- und menschlichem ES-Zell basierten zellulären Krankheitsmodell zum Nachweis eines Beitrags von oligodendroglialen und Myeliniiserungsdefekten zu HADDTS bestimmen.
Involved:
Anna Fejtová
Project Leader
Michael Wegner
Project Leader
Julio Vera González
Project Member
Marisa Karow-Falk
Project Member
Beate Winner
Project Member
Melanie Küspert
Project Member
Contributing FAU Organisations:
Professur für Tumorimmunologie (Schwerpunkt Systembiologie)
Professur für Molekulare Psychiatrie
Professur für Stammzell-Modelle seltener neuraler Erkrankungen
Professur für Biochemie und Molekulare Neurowissenschaften
Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung
Lehrstuhl für Biochemie und Pathobiochemie
