Sonderforschungsbereich 643 Strategien der zellulären Immunintervention (Sprecher: Prof.Dr.Schuler)

Umwidmung / Auflösung: 30.06.2016

Beschreibung:Sonderforschungsbereich 643 Strategien der zellulären Immunintervention (Sprecher: Prof.Dr.Schuler)
Adresse:
Hartmannstraße 14
91052 Erlangen



Untergeordnete Organisationseinheiten

Sonderforschungsbereich 643, A10: Dual Specificity Phosphatases im angeborenen Immunsystem: von differentieller Kontrolle von MAPK zur Resistenz gegen Infektionen - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, A1: Die Funktion des Ubiquitin-Proteasom-System (UPS) in der MHC-I Antigenpräsentation am Beispiel von HIV-I Gag Strukturproteinen - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, A6: Kontrolle intrazellulärer Erreger mittels Aktivierung von NK Zellen durch Dendritische Zellen - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, A7: Charakterisierung und Targetierung humaner Dendritischer Zellen - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, A8: Untersuchungen zum Mechanismus Antikörper-vermittelter Effektorfunktionen in vivo - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, A9: Sekretion von Exosomen-Cluster in aktivierten T-Zellen - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, B07: Targeting of CD22 on B cell lymphoma cells and on B cells in autoimmune diseases - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, B10: Modulation der Immigration Dendritischer Zellen in afferente Lymphgefäße zur Verbesserung des Transplantatüberlebens nach (Hornhaut)transplantation - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, B14: Investigating the mechanism of antibody mediated effector functions in vivo - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, B1: Interleukin-4 und IL-13 als Zielstrukturen immunologischer Interventionen bei Infektionen und Allergien - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, B3: Selektive NF-kappaB Modulation in regulatorischen T-Zellen und Dendritischen Zellen als therapeutische Strategie bei Autoimmunerkrankungen - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, B5: Immunmodulation durch apoptotische Zellen, nekrotische Zellen und Annexine - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, B6: Adoptiver Transfer von Cytomegalovirus-spezifischen Gedächtnis B-Zellen: Effektormechanismen der protektiven Wirkung - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, B7: Neu entwickelte Sialinsäurederivate als CD22-Liganden und deren möglicher therapeutischer Einsatz - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, B8: Die Rolle von regulatorischen T-Zellen im Knochenstoffwechsel - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, B9: Immunintervention bei Autoimmunerkrankungen und Transplantationen mittels löslichem CD83 - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, C09: Adoptive Transfer of cytomegalovirus-specific memory B-cells: Implementation of a Phase I/IIa clinical study - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, C1: Optimierung der Vakzination durch gezielte Modulation von mRNA-transfizierten Dendritischen Zellen - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, C6: Bivalente rekombinante Antikörper-Derivate zur Elimination maligner AML Zellen - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, C8: Erweiterung der Antigenspezifität und Optimierung der Funktion von tumorantigen-spezifischen T-Zellen für eine adoptive T-Zell Therapie - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, GRK: Integriertes Graduiertenkolleg - Umwidmung / Auflösung
Sonderforschungsbereich 643, Z2: Zentrale FACS- und Immunomonitoring-Plattform - Umwidmung / Auflösung


Publikationen

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Juenemann, A., Hohberger, B., Rech, J., Sheriff, A., Fu, Q., Schlötzer-Schrehardt, U.,... Herrmann, M. (2018). Agonistic Autoantibodies to the β2-Adrenergic Receptor Involved in the Pathogenesis of Open-Angle Glaucoma. Frontiers in Immunology, 9. https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2018.00145
Prescher, H., Schweizer, A., Kuhfeldt, E., Nitschke, L., & Brossmer, R. (2017). New Human CD22/Siglec-2 Ligands with a Triazole Glycoside. Chembiochem : a European journal of chemical biology. https://dx.doi.org/10.1002/cbic.201600707
Prescher, H., Frank, M., Guetgemann, S., Kuhfeldt, E., Schweizer, A., Nitschke, L.,... Brossmer, R. (2017). Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Small, High-Affinity Siglec-7 Ligands: Toward Novel Inhibitors of Cancer Immune Evasion. Journal of Medicinal Chemistry, 60(3), 941-956. https://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.6b01111
Pfeifle, R., Rothe, T., Ipseiz, N., Scherer, H.U., Culemann, S., Harre, U.,... Winkler, T. (2017). Regulation of autoantibody activity by the IL-23-TH17 axis determines the onset of autoimmune disease. Nature immunology, 18(1), 104-113. https://dx.doi.org/10.1038/ni.3579
Schmitt, H., Sell, S., Koch, J., Seefried, M., Sonnewald, S., Daniel, C.,... Nitschke, L. (2016). Siglec-H protects from virus-triggered severe systemic autoimmunity. Journal of Experimental Medicine, 213(8), 1627-1644. https://dx.doi.org/10.1084/jem.20160189
Porstner, M., Winkelmann, R., Daum, P., Schmid, J., Pracht, K., Corte-Real, J.,... Jäck, H.-M. (2015). miR-148a promotes plasma cell differentiation and targets the germinal center transcription factors Mitf and Bach2. European Journal of Immunology, 45(4), 1206-15. https://dx.doi.org/10.1002/eji.201444637
Schwab, I., & Nimmerjahn, F. (2014). Role of sialylation in the anti-inflammatory activity of intravenous immunoglobulin - F(ab')₂ versus Fc sialylation. Clinical and experimental immunology, 178 Suppl 1, 97-9. https://dx.doi.org/10.1111/cei.12527
Kao, D., Böhm, S., & Nimmerjahn, F. (2014). Sweet and sour: the role of glycosylation for the anti-inflammatory activity of immunoglobulin G. Current Topics in Microbiology and Immunology, 382, 393-417. https://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-07911-0_18
Prescher, H., Schweizer, A., Kuhfeldt, E., Nitschke, L., & Brossmer, R. (2014). Discovery of Multifold Modified Sialosides as Human CD22/Siglec-2 Ligands with Nanomolar Activity on B-Cells. Acs Chemical Biology, 9(7), 1444-1450. https://dx.doi.org/10.1021/cb400952v
Schwab, I., Lux, A., & Nimmerjahn, F. (2014). Reply to - IVIG pluripotency and the concept of Fc-sialylation: challenges to the scientist. Nature reviews. Immunology, 14(5), 349. https://dx.doi.org/10.1038/nri3401-c2
Kao, D., Lux, A., Schwab, I., & Nimmerjahn, F. (2014). Targeting B cells and autoantibodies in the therapy of autoimmune diseases. Seminars in immunopathology, 36(3), 289-99. https://dx.doi.org/10.1007/s00281-014-0427-7
Boekers, S., Urbat, A., Daniel, C., Amann, K.U., Smith, K.G.C., Espeli, M., & Nitschke, L. (2014). Siglec-G deficiency leads to more severe collagen-induced arthritis and earlier onset of lupus-like symptoms in MRL/lpr mice. Journal of Immunology, 192(7), 2994-3002. https://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.1303367
Niedzielska, M., Bodendorfer, B., Muench, S., Eichner, A., Derigs, M., Da Costa, O.,... Lang, R. (2014). Gene Trap Mice Reveal an Essential Function of Dual Specificity Phosphatase Dusp16/MKP-7 in Perinatal Survival and Regulation of Toll-like Receptor (TLR)-induced Cytokine Production. Journal of Biological Chemistry, 289(4), 2112-26. https://dx.doi.org/10.1074/jbc.M113.535245
Schwab, I., & Nimmerjahn, F. (2013). Intravenous immunoglobulin therapy: how does IgG modulate the immune system? Nature reviews. Immunology, 13(3), 176-89. https://dx.doi.org/10.1038/nri3401
Schwab, I., Seeling, M., Biburger, M., Aschermann, S., Nitschke, L., & Nimmerjahn, F. (2012). B cells and CD22 are dispensable for the immediate antiinflammatory activity of intravenous immunoglobulins in vivo. European journal of immunology, 42(12), 3302-3309. https://dx.doi.org/10.1002/eji.201242710
Schweizer, A., Wöhner, M., Prescher, H., Brossmer, R., & Nitschke, L. (2012). Targeting of CD22-positive B-cell lymphoma cells by synthetic divalent sialic acid analogues. European Journal of Immunology, 42(10), 2792-2802. https://dx.doi.org/10.1002/eji.201242574
Böhm, S., Schwab, I., Lux, A., & Nimmerjahn, F. (2012). The role of sialic acid as a modulator of the anti-inflammatory activity of IgG. Seminars in immunopathology, 34(3), 443-53. https://dx.doi.org/10.1007/s00281-012-0308-x
Brenner, S., Drewel, D., Steinbart, T., Weisel, F., Härtel, E., Pötzsch, S.,... Winkler, T. (2011). A hypomorphic IgH-chain allele affects development of B-cell subsets and favours receptor editing. Embo Journal, 30(13), 2705-2718. https://dx.doi.org/10.1038/emboj.2011.168
Bhattacharyya, S., Deb, J., Patra, A.K., Duong Anh Thuy Pham, ., Chen, W., Vaeth, M.,... Serfling, E. (2011). NFATc1 affects mouse splenic B cell function by controlling the calcineurin-NFAT signaling network. Journal of Experimental Medicine, 208(4), 823-839. https://dx.doi.org/10.1084/jem.20100945
Pötzsch, S., Spindler, N., Wiegers, A.-K., Fisch, T., Ruecker, P., Sticht, H.,... Winkler, T. (2011). B cell repertoire analysis identifies new antigenic domains on glycoprotein B of human cytomegalovirus which are target of neutralizing antibodies. Plos Pathogens, 7(8). https://dx.doi.org/10.1371/journal.ppat.1002172

Zuletzt aktualisiert 2018-13-12 um 22:51